中國農業(yè)大學分子育種實驗室在水稻、小麥等作物的遺傳改良研究領域成果豐碩。在分子育種的關鍵環(huán)節(jié) —— 核酸提取工作中，傳統(tǒng)手動操作限制了樣品的處理通量。每日大量的樣本處理任務，讓手動移液不僅效率低下，科研人員還易因疲勞產生操作誤差。
中析生物工作站全流程賦能：
為突破這些瓶頸，提升實驗效率與穩(wěn)定性，中國農業(yè)大學經多方考察與對比，購入了中析生物 SC9000（手動）、SC9200/SC9300（全自動）系列移液工作站。在某實驗樓率先使用并通過數據驗證后，憑借顯著的優(yōu)勢在各實驗室間互相推薦，目前已累計引入近20臺中析移液工作站。
本類型實驗流程概述：
（注：出于客戶實驗內容保密，本實驗流程為根據實驗類型概述，非客戶實際流程，僅供同類型客戶參考）
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器材準備：
中析移液工作站，96孔板，槍頭，磁力架，PCR板子，儲液槽
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實驗步驟：
①向96孔板每個反應孔中加入100ul樣本和100ul的裂解液，用工作站吸打混勻5次
②磁珠懸液臨用前混勻，每個反應孔加入200ul，用工作站吹打混勻3次
③靜止2分鐘以上使磁珠懸液和核酸充分結合
④將96孔板置于磁力架上，靜置1分鐘，并在磁力架上吸取上清并棄去
⑤將96孔板從磁力架上移開，向每個反應孔中加入洗滌液，混勻5次，靜置2分鐘
⑥將96孔板置于磁力架上，靜置1分鐘，棄去上清
⑦將96孔板從磁力架上移開，向每個反應孔中加入洗滌液，混勻5次
⑧將96孔板置于磁力架上，靜置1分鐘，棄掉上清
⑨向反應孔中加入洗滌液，混勻三次，靜止1分鐘
⑩將96孔板置于磁力架上，將上清液轉移到干凈的PCR板中，核酸在上清液中。
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實驗原理：
本品通過研磨儀或破壁機，破壞植物細胞壁后，釋放核酸，核酸（DNA或RNA）在裂解液的條件下能特異性地吸附在磁珠表面，通過洗滌，去除核酸以外的蛋白質，多糖等雜質，再用洗脫液解離吸附在磁珠上的核酸。所得核酸可直接用于PCR檢測，基因測序等多種下游應用。
客戶反饋
中析生物的移液工作站投入使用后，顯著提升了實驗室的工作效率。設備精準度高，無論是移液量還是吸液高度的控制，都有效避免了樣本損失和交叉污染，大幅提升了實驗結果的穩(wěn)定性和可靠性
如今，實驗室的核酸提取工作變得更加高效、準確，這為作物遺傳改良研究的深入推進提供了有力支持。
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